CLINICAL CHARACTERISTICS OF OSTEOPOROSIS IN WOMEN OVER 50 WITH METABOLIC SYNDROME AT 199 HOSPITAL
Keywords:
Metabolic syndrome, osteoporosis, women aged over 50 yearsAbstract
Introduction: Osteoporosis is characterized by decreased bone mass and deterioration of bone microarchitecture. Metabolic syndrome may promote bone loss through chronic inflammation associated with visceral adiposity. This study aimed to determine the prevalence and associated factors of osteoporosis in women aged >50 years with metabolic syndrome at 199 Hospital. Methods: A descriptive cross-sectional study was conducted among 264 women aged >50 years who attended 199 Hospital in 2025, including 132 participants with metabolic syndrome. Patients receiving hormone replacement therapy or presenting with acute medical conditions were excluded. Measurements included BMI, waist circumference, blood pressure, laboratory assessments of glucose and lipid profiles, and bone mineral density measured using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) at the lumbar spine and femoral neck. Data were analyzed using SPSS version 20.0 (t-test, χ² test; p < 0.05 considered statistically significant). Results: The prevalence of osteoporosis in the metabolic syndrome group was 51.5%, with 49.2% at the femoral neck (23.5% in controls) and 20.5% at the lumbar spine (6.8% in controls). Independent risk factors for femoral neck osteoporosis included obesity (OR=3.06, p=0.006), type 2 diabetes mellitus (OR=2.14, p=0.034), and hypercholesterolemia (OR=2.20, p=0.036). Discussion: The study confirms that metabolic syndrome (MS) is associated with an increased prevalence of osteoporosis in women >50 years: 49.2% femoral neck, 20.5% lumbar spine (p<0.05). Central obesity (OR=3.06; p=0.006), type 2 diabetes mellitus (OR=2.14; p=0.034), and hypercholesterolemia (OR=2.20; p=0.036) are independent risk factors. These findings suggest that MS may promote bone loss through mechanisms involving chronic inflammation and insulin resistance. Conclusion: The prevalence of osteoporosis in this study was 51.5%, with 49.2% femoral neck and 20.5% lumbar spine involvement. Independent risk factors include central obesity (OR=3.06), type 2 diabetes mellitus (OR=2.14), and hypercholesterolemia.
References
1. Ngô Tuấn Anh., Nguyễn Minh Đức, Cao Thanh Ngọc, & Nguyễn Đức C. (2023). Mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và loãng xương ở phụ nữ cao tuổi. Tạp Chí Y Dược Thực hành 175, (27).
2. Lưu Ngọc Giang(2019). Nghiên cứu mật độ xương, kháng insulin và các yếu tố nguy cơ loãng xương ở phụ nữ trên 45 tuổi thừa cân, béo phì. Trường Đại học Y Dược - Đại học Huế. 124.
3. Phạm Thị Ngân Hà, Nguyễn, V. H., & Bùi, H. B. (2025). Khảo sát mật độ xương và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân thoái hóa cột sống thắt lưng nguyên phát tại bệnh viện đa khoa nông nghiệp. Tạp Chí Y học Việt Nam, 555(2).
4. Trần Thị Thanh Tú (2020), Khảo sát chất lượng cuộc sống và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân cao tuổi loãng xương và thiếu xương, Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh.
5. Nguyễn Ngọc Thúy Vy, Trương, Q. P. (2024). Nghiên cứu tình hình, một số yếu tố nguy cơ loãng xương ở phụ nữ trên 50 tuổi thừa cân, béo phì tại bệnh viện Đa khoa Trung Ương Cần Thơ và bệnh viện Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022- 2024. Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, 75, 212-218.
6. Đặng Thị Hải Yến, Đặng Văn Chính ( 2014), Xác định tỷ lệ loãng xương và một số yếu tố liên quan ở phụ nữ trên 50 tuổi tại thành phố Vũng Tàu, bà Rịa Vũng Tàu. Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh. 18(6):134 - 140.
7. Hanane B, Madiha B, Abdelmajid S.(2025). Metabolic syndrome in postmenopausal women with osteoporosis and its relationship with bone density and turnover markers. Reumatologia. 63(5):321-330.
8. Hongyu Chen, Mingyang Zheng, Qingli Cheng, Jiahui Zhao, and Yansong Zheng( 2024), An Investigation of the Association between Metabolic Syndrome and Osteoporosis Based on Chinese Health Examination Data, Biomed Environ Sci, 37(12): 1385-1396.
9. Muka T., Trajanoska K., Kiefte-de Jong J.C., et al. (2015), "The association between metabolic syndrome, bone mineral density, hip bone geometry and fracture risk: the Rotterdam Study", PloS One.,10(6), pp. 0129116.
10. Stergios A. Polyzos, Athanasios D. Anastasilakis, Zoe A. Efstathiadou, Maria P. Yavropoulou, Polyzois Makras (2021), Postmenopausal osteoporosis coexisting with other metabolic diseases: Treatment considerations, Maturitas, 147, 19-25, 0378-5122.
11. World health Organization (2000), Redefining obesity and its treatment, pp.15-19.
12. World health Organization(2008), Waist circumference and waist- hip ratio, pp. 19-31.
13. Huỳnh Văn Minh (2015), “Một số điểm chính về chẩn đoán và điều trị tăng huyết áp 2015”, Cập nhật tim mạch học, số đặc biệt, tr. 8-12.
14. Lee, CY., Chuang, YS., Lee, CH. et al (2023). Linking metabolic syndrome with low bone mass through insights from BMI and health behaviors. Sci Rep 13, 14393.
15. Đặng Vạn Phước, Phạm Tử Dương, Vũ Đình Hải và cộng sự (2010) “Khuyến cáo 2008 của Hội Tim mạch học Việt Nam về: Rối loạn lipd máu”, Chuyên đề Tim mạch học, 31(11), tr. 1-14.
16. Trần Thị Thu Hà, Nguyễn Thị Thu Thảo, Lê Thị Huệ(2016), Mối liên quan giữa các yếu tố nguy cơ loãng xương với nguy cơ gãy xương. Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh 20(6):132-137
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2026 Thị Mỹ Lý Nguyễn, Thị Diễm Hằng Hoàng, Thị Xoan Cao, Thị Thanh Tâm Ngô (Tác giả)
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
